Как отметил министр здравоохранения Приангарья Николай Корнилов, на проведение комплексного дородового обследования с целью обнаружения патологии на стадии внутриутробного развития в следующем году из федерального бюджета планируется получить 14,9 млн рублей, из областного будет направлено 2,6 млн рублей.
Отметим, что в этом году более 15 млн рублей направлены, например, на приобретение реагентов и расходных материалов лабораторного анализатора «Kryptor Compact Plus» областной клинической больницы. Этот аппарат позволяет проводить высокоточное исследование материнских сывороточных маркеров для предотвращения рождения детей с хромосомной патологией.
На проведение аудиологического и неонатального скринингов - закупку тест-наборов для массового обследования новорожденных на наследственные врождённые заболевания – фенилкетонурию, муковисцидоз, врождённый гипотиреоз, адреногенитальный синдром, галактоземию - в следующем году направят 13,4 млн рублей. В 2013 году на проведение обследований была выделена аналогичная сумма.
По статистике с января по ноябрь текущего года обследовали почти 35 тысяч младенцев на врожденные заболевания. Случаев адреногенитального синдрома и галактоземии выявлено не было. Однако установлены единичные случаи заболевания фенилкетонурией, врожденным гипотиреозом и муковисцидозом. Медики отмечают, что ранее выявление патологий позволяет вовремя начать лечение и минимизировать последствия.
Напомним, что скоро на трассах Иркутской области появятся пункты скорой помощи. Читайте подробности здесь>>>