Ученые, занимающиеся расшифровкой человеческого генома, обнаружили десять общих генетических мутаций, которые увеличивают риск внезапной остановки сердца при легкой аритмии. Полученные результаты проливают свет на причины нарушений сердечного ритма, в основе которых часто лежат серьезные проблемы, и могут подсказать новые методы лечения, сообщает Мedblog со ссылкой на Nature Genetics.
Выявление генетических вариантов, которые влияют на ритм сердечных сокращений - так называемый QT-интервал, - могло бы стать одним из важнейших инструментов прогнозирования вероятности внезапной остановки сердца.
Три команды исследователей, работая независимо друг от друга, выявили гены после сопоставления кодов ДНК десятков тысяч людей европейского и индийского происхождения.
Эти гены управляют электрическими импульсами, которые приводят в действие мышцы сердечного насоса. Сигналы передаются специализированными белками в мышечных клетках, называемых ионными каналами.
Наличие одной генетической вариации у человека не обязательно означает более высокий риск аритмии и тем более - повышенный риск внезапной смерти. Но когда имеются все опасные гены, пора бить тревогу.
Примерное время чтения: 2 минуты
71
Обнаружены гены сердечного ритма
Ген-антиСПИД нашли ученые 
Какое наследие получила Мальта от первобытных людей и земляков?